Charge de qualification validation

Pourquoi SYNERLAB

Synerlab est un acteur de la French Fab dans lindustrie pharmaceutique. Nous dveloppons fabriquons conditionnons des mdicaments et des dispositifs mdicaux pour des laboratoires pharmaceutiques en sant humaine ou animale et des biotech.

De nos origines familiales nous avons gard le got de linnovation entrepreneuriale et des valeurs incarnes: prendre soin innover exceller dans nos mtiers tre humblement ambitieux... Nos 1300 salaris en France et en Espagne sont anims de ces moteurs l et nous sommes fiers dtre des industriels.

Nous sommes une PME ambitieuse et dtermine faire la diffrence sur nos marchs grce la matrise de technologies ou de processus rares et une culture composite qui encourage la collaboration et lentraide.

Nous partageons tous un mme but: contribuer avec passion amliorer la sant de patients partout dans le monde!

Rejoindre un march niche...

• LesLaboratoires PHARMASTERet leurs 200 salaris situs Erstein (la ville la campagne) sont un leader incontestable de laformulation la fabrication le conditionnement deproduits multidoses striles avec ou sans conservateurs.Spray nasal Collyre... PHARMASTER cest la rigueur dans la srnit la confiance avec humilit et surtout le got du travail irrprochable.

Nous nous dveloppons trs vite et recherchonsun.e XXX pour un poste en XXX !

Diversit et exigence sont parmi nos valeurs.

• Vos missions:

Au sein du service validation/mtrologie vos missions principales seront les suivantes:

1. Procder aux qualifications initiales ou modifications pour les quipements ou systmes. Activits de documentation en amont des tests planification participation aux tests traitements des ventuelles nonconformits rdaction du rapport en aval.

Validation de nettoyage:

• mettre en oeuvre la politique et la stratgie de validation de nettoyage
• Participer avec le laboratoire au dveloppement des mthodes analytiques

• Raliser des tudes de criticit : produits quipements
• Mener bien les essais de validation de nettoyage
• Raliser des prlvements
• Analyser les rsultats
• Assurer la gestion documentaire des protocoles et rapports impacts
• Etablir les documents qualit lis cette activit (anomalie CAPA)

• Qui vous tes:

Spcialis dans lingnirie pharmaceutique vous justifiez dune exprience de 3 ans minimum dans la qualification des quipements et systmes: gestion de production intgre gestion de la production industrielle spcialit contrle industriel et maintenance des installations ingnirie des procds par exemple.

Vous parlez videmment anglais.

Votre vision globale du processus de production et vos comptences techniques vous permettront de mener bien votre mission.

Au del dun salaire fixe figurant ci dessous:

• accord de participation reprsentant selon les annes entre 1 et 1.5 mois de salaire
• une prime de fin danne reprsentant un mois de salaire

Vous vous retrouvez 200 % dans le profil cidessus La team Synerlab nattend que vous!